Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином

Реактивы

 

Оборудование

  • карбонильное соединение (спиртовой раствор)
  • 2,4-динитрофенилгидразин
  • серная кислота (конц.)
  • этиловый спирт (95%-ный)

Методика

К 2,4-динитрофенилгидразину прибавляют концентрированную серную кислоту, а затем при перемешивании или встряхивании по каплям 3 мл воды. В теплый раствор приливают этиловый спирт. Для получения 2,4-динитрофенилгидразона к этому свежеприготовленному раствору, взбалтывая его, прибавляют спиртовой раствор карбонильного соединения. Гидразон, как правило, выпадает после 5-10 минутного стояния.

Границы применения

При действии кислого раствора реагента большинство ацеталей, кеталей, оксимов и азометинов гидролизуется, а образующиеся карбонильные соединения выпадают в виде 2,4-динитрофенилгидразонов. Реакция не удается с оксикетонами (ацилоинами).


Вернуться на страницу Химические свойства и способы получения альдегидов и кетонов