Реактивы | Оборудование |
|
|
Методика
В пробирку помещают 4—5 г сухого ацетата кальция, присоединяют отводную трубку и укрепляют пробирку в лапке штатива почти горизонтально, так чтобы дно пробирки было несколько выше, чем ее ответрстие. Легким постукивание достигают образования канала над слоем соли в пробирке. Отводную трубку погружают почти до дна в пробирку-приемник с 2 мл холодной воды, помещенную в стаканчик с водой.
Прбирку с ацетатом кальция нагревают пламененм спиртовки сначала осторожно, затем сильнее, и, наконец, до красного каления; соль при этом частично обугливается и чернеет. Летучие продукты разложения соли переходят в приемник и первоначальный объем жидкости в нем через 5—7 мин увеличивается примерно вдвое, после чего прекращают нагревание и сразу же разбирают прибор.
Отгон имеет резкий запах, желтую окраску и дает характерную для ацетона характерную иодоформную реакцию (опыт 5).
Получаемый этим путем ацетон загрязнен продуктами его распада, происходящего при высокой температуре. Ацетон хорошо высаливается из водного раствора карбонатом калия. Для этого прибавляют углекислый калий в приемник до насыщения; в результате жидкость разделяется на два слоя: верхний, — состоящий из ацетона, и нижний — из водного раствора углекислого калия с примесями.
Вернуться на страницу Химические свойства и способы получения альдегидов и кетонов