Бензиловый спирт

Схема реакции, лежащей в основе синтеза:

Реактивы

Оборудование
бензойный альдегид (свежеперегнанный) 25 г
формалин (35-40%-ный) 60 мл
гидроксид натрия
(40%-ный раствор)		 60 мл
бисульфит натрия (40%-ный раствор)  
сернокислый натрий (безв.)  
  • колба (200 мл)
  • механическая мешалка
  • обратный холодильник
  • делительная воронка
  • установка для простой перегонки

Методика

В колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, наливают 25 г свежеперегнанного безойного альдегида, 60 мл воды и 60 мл 35-40%-ного формалина. При постоянном перемешивании добавляют к реакционной смси 60 мл 40%-ного раствора едкого натра (температура смеси при этом поднимается до 70°C).

Затем реакционную массу оставляют стоять в течение 10 часов; при этом жидкость разделяется на два слоя. Бензиловый спирт, находящийся в врхнем слое, отделяют, промывают раствором бисульфита натрия и водой, высушивают безводным сернокислым натрием и перегоняют.

Выход 15 г (60% теоретического); температура кипения чистого бензилового спирта 206°C, nD20 1,5395.

Синтезы, основанные на реакции диспропорционирования:

<< Практические занятия «Cинтез карбонильных соединений»